安進與百濟神州達成戰略合作,共同開拓中國腫瘤市場

發布時間:2019-11-02 16:40:21      來源:
美國加利福尼亞州千橡市2019年11月1日 /美通社/ -- 安進(NASDAQ:AMGN)10月31宣布與百濟神州達成戰略合作,這一合作將對加速安進腫瘤業務在中國這個全球第二大醫藥市場的拓展產生重要的意義。百濟神州是一家以研發為基礎,專注于腫瘤學的生物科技公司,在中國擁有經驗豐富的專業團隊,包括一支700人的商業團隊和一支600人的臨床開發團隊。

“與百濟神州達成的戰略合作將使安進在全球人口最多的國家擴大影響,進而服務更多的患者,”安進董事長兼首席執行官Robert A. Bradway表示。“隨著中國人口老齡化的加劇,癌癥作為中國主要的死亡原因,將成為中國日趨嚴重的公共健康衛生問題。百濟神州在中國擁有廣覆蓋的商業運營和臨床開發能力,并按照國際質量標準執行,是安進理想的戰略合作伙伴。我們將攜手為中國乃至全球數百萬癌癥患者的生活帶來有意義的改變。”

作為合作的一部分:

  • 安進將以約27億美元現金收購百濟神州20.5%的股份,即以百濟神州在納斯達克的每股174.85美元美國存托股票的價格,較百濟神州截至2019年10月30日在納斯達克股票市場上30天交易量加權平均價相比溢價36%。安進將在百濟神州的董事會中獲得一個席位。
  • 根據協議,百濟神州將獲得安進三款腫瘤產品在中國的商業化權益 -- 安加維®(地舒單抗注射液),KYPROLIS®(卡非佐米)和BLINCYTO®(倍林妥莫雙抗);期間,雙方將平分利潤或虧損。未來其中兩款產品的商業化權益將歸還安進,一款將在五年后歸還,另一款將在七年后歸還。商業化期滿后,百濟神州將有權保留一款產品,并獲得未保留產品額外五年的在中國銷售的特許使用費。安加維®(地舒單抗注射液)已于今年9月在中國上市;KYPROLIS®和BLINCYTO®在中國處于3期臨床階段。
  • 安進將與百濟神州合作推進安進20款前沿腫瘤產品管線在中國和全球市場的開發。百濟神州將共同承擔研發費用,并將在合作期間貢獻總價值至多為12.5億美元以推動這些藥物的研發。除AMG 510(安進首創KRASG12C抑制劑,正處于作為實體瘤治療潛在方案研究中)外,安進將向百濟神州支付這些產品在中國市場以外的全球銷售特許使用費。安進希望利用在中國進行的臨床實驗數據來推動其腫瘤產品管線在全球范圍內的發展。
  • 在20款腫瘤藥物的開發中,百濟神州將獲得這些產品在中國批準后七年的在中國的商業化權利,包括AMG 510。此后,百濟神州將保留對其中六款產品(不包括AMG 510)在中國的權利,而其余產品的權利將歸還安進。安進和百濟神州將平分這些產品在中國的利潤, 直至百濟神州將其商業化權益歸還安進,在權益歸還后的五年內,安進將向百濟神州支付在中國銷售的特許使用費。
  • 安進將繼續推進非腫瘤產品管線在中國市場的業務發展。今年年初, 安進在中國推出了首款產品瑞百安®(依洛尤單抗),該產品通過降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,從而降低心肌梗死和卒中的風險。未來幾年內,安進將在中國加速引進更多非腫瘤類產品,包括Prolia® (地舒單抗),該藥物可降低絕經后骨質疏松婦女骨折的風險。
  • 安加維®,KYPROLIS®和BLINCYTO®及其他安進腫瘤管線產品將在安進現有的工廠中生產。

自2011年以來,安進已將全球業務范圍從約50個國家擴展至100個國家,使得公司在滿足人們日益增長的追求更佳健康醫療的需求方面發揮著越來越重要的作用。隨著新藥可及性不斷提高,中國醫藥市場規模將快速成長。中國每年約有400萬新診斷癌癥患者,而每年死于該疾病的人數為230萬人。在中國,對創新腫瘤治療藥物和方案的需求甚為迫切,腫瘤市場已成為整個醫藥市場中增長最快的領域之一。

安進將以可用的現金購買其在百濟神州公司的股權,并期望維持其投資級信用評級。

“安進的資本配置優先事項保持不變,”安進執行副總裁兼首席財務官David W. Meline表示。“我們將繼續通過內部投資和業務發展來實現我們的業務增長,同時通過股息增長和持續的股票回購為股東提供可觀的回報。”

在獲得百濟神州股東批準,并符合所有適用的反壟斷法規定的等待期滿或終止以及其他慣例成交條件滿足的情況下,此項交易預計將在2020年初完成。 

高盛公司(Goldman Sachs & Co. LLC)擔任安進獨家財務顧問,瑞生國際律師事務所(Latham & Watkins LLP)擔任安進法律顧問。

關于安進

安進公司致力于通過釋放生物學潛力,造福全球患有嚴重疾病的患者。為了實現這個愿景,安進長期專注于人類創新藥物的探索、研發、生產和銷售,并通過借助前沿人類遺傳學等工具,力求揭示疾病的復雜性,洞察人類生物學的基本機制。

安進聚焦于有巨大醫療需求且遠未被滿足的疾病領域,利用自身在生物制藥方面的先進經驗,旨在為提升人類健康水平和生命質量做出杰出貢獻。自1980年創立以來,安進現已成為全球領先的獨立生物技術公司之一,為全球千百萬患者提供創新藥物,同時還擁有一批極具潛力的在研藥物。

如需了解更多信息,請訪問 http://www.amgen.cn并關注http://www.twitter.com/amgen

安進公司前瞻性聲明

本新聞稿包含基于安進當前期望和信念的前瞻性聲明。除了對歷史事實的聲明之外,所有陳述均可視為前瞻性聲明,包括任何關于與百濟神州戰略合作的結果、收益和協同效應的聲明,也包括其對不遵循一般公認會計原則造成影響的每股收益增長的時間,以及營業收入,經營利潤,資本支出、現金和其他財務指標的估算、預期的法律、仲裁、政治、監管或臨床結果或規范、客戶和處方者模式或實踐、報銷活動和后果以及其他此類估算和結果。前瞻性聲明涉及重大風險和不確定因素,包括下述內容以及安進提交給美國證券交易管理委員會的報告中更詳細描述的重大風險和不確定性,這些報告包括我們的最新年報(報表10-K),后續周期性報表(報表10-Q)和當前報表(報表8-K)。除非另有注明,安進提供的信息截至新聞稿發布日并明確表示不承擔更新這些前瞻性聲明的任何責任。

安進不對任何前瞻性聲明進行承諾,實際結果可能與安進所預計的結果有所不同。安進的業績可能受新產品和已有產品能否在國內外成功上市,現有和未來產品的臨床或監管開發,近期推出產品的銷售額增長,來自其他產品包括生物類似藥的競爭,產品生產困難或延期,以及全球經濟形勢的影響。另外,安進的產品銷售不僅受到第三方付款人(包括政府、私人保險計劃和管理式醫療提供者)施行的藥物定價、政治和公眾審查以及報銷政策的影響,而且還可能受到下述情況的影響:監管、臨床和指南制定,以及國內外醫療管理趨勢和醫療保健成本控制。安進公司的產品開發、檢測、定價、營銷以及其他業務受制于國內外政府監管機構的法規。在產品,包括器械上市后,安進公司或者其他人可能會發現它們存在安全性問題、副作用或者生產問題。安進公司的業務可能會受政府調查、訴訟和產品法律責任索賠的沖擊。另外,安進的業務還可能受新稅法實施或附加稅款債務的影響。如果沒有遵守與美國政府簽署的企業誠信協議,安進公司將受到高額制裁。另外,按照常規安進公司會為產品和技術取得專利,但競爭者們可能會挑戰、違反或者規避安進的專利和專利申請所提供的保護,或者安進可能會在當前和未來的知識產權訴訟中敗訴。安進公司在幾個重要的生產工廠中進行大量的商業生產活動,包括在波多黎各,同時有很大一部分藥物生產是通過第三方完成的。供應局限可能會制約某些已有產品的銷售和候選產品的開發。安進依靠與第三方合作來開發部分候選產品,以及商業化和銷售我們部分產品。另外,安進的很多市售產品和正在開發的新產品與其它公司存在競爭。無論是新候選產品的發現或者鑒別,還是現有產品新適應癥的開發,均無法加以保證;另外,從某種概念到產品的落實同樣存在不確定性。因此,無法保證任何特定候選產品或者現有產品新適應癥的開發都能取得成功并最終成為商業產品。安進產品的一些原料、醫療器械和組件是由專有供應商提供。我們的一些分銷商、客戶以及支付方在與我們的交易中具有重大采購影響力。此外,如果與我們的某種產品相似的產品出現重大問題,并牽連到整類產品,受影響產品的銷售和業務與經營業績都可能收到嚴重不利影響。安進嘗試合作或收購其他公司或產品,或整合收購的公司業務,或支持的收購產品并不一定獲得成功。故障、網絡攻擊或信息安全漏洞可使系統和數據的機密性、完整性和可用性陷入危險之中。安進的股價可能會有波動并受很多事件的影響。安進公司的經營業績可能會影響或限制安進董事會宣布股息或支付股息或回購普通股的能力。安進可能在有利的情況也無法獲得信貸資本。

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